Descubierta la causa genética de la falta de respuesta en algunos pacientes de fármacos antihipertensivos

El estudio ha determinado una región en el cromosoma 2 que participa en el origen de la hipertensión en pacientes que no responden a los inhibidores ECA y a los betabloqueadores


E.P.- Científicos de la Universidad de Glasgow (Escocia) han descifrado por primera vez una localización genética que explica por qué determinados fármacos para la hipertensión no son eficaces para algunas personas. El descubrimiento, dado a conocer a través de un estudio presentado durante el Congreso de Investigación de Hipertensión de la Asociación Americana del Corazón 2005, permitirá el desarrollo de tratamientos para estas personas.

La hipertensión arterial no controlada puede producir ictus, infartos de miocardio, Insuficiencia cardiaca y renal. La Organización Mundial de la Salud estima que los niveles de presión sanguínea no óptimos son responsables del 62 por ciento de la enfermedad cerebrovascular y el 49 por ciento de la enfermedad cardiaca isquémica. Según los expertos, se desconoce la causa de entre el 90 y el 95 por ciento de los casos de hipertensión, pero es probable que se deban a múltiples factores genéticos y ambientales.

En esta ocasión, los científicos estudiaron a un extenso grupo de familias caucasianas con hipertensión grave para intentar identificar la localización de algunos de estos genes. A su juicio, una vez conocida la localización del gen o genes, será más sencillo dirigirse a ellos.

La investigación incluyó 2.142 familias caucásicas con hipertensión grave. Los investigadores registraron los fármacos que los participantes del estudio tomaban para controlar su hipertensión y midieron su presión sanguínea después del tratamiento.

Los investigadores identificaron a 889 parejas de hermanos que no respondieron a los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) y a los betabloqueadores y a 76 pares de hermanos que no respondieron a los bloqueadores de los canales de calcio y a los diuréticos.

Entonces recogieron y analizaron muestras de ADN de todos los hermanos. Utilizando técnicas de análisis genéticas localizaron una región en el cromosoma 2 que parece participar en el origen de la hipertensión en personas que no responden a los inhibidores ECA y a los betabloqueadores.